Em decisão unânime, a Anvisa decidiu nesta quinta-feira, 10, conceder autorização temporária de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. A medida tem caráter experimental e regras específicas para que empresas solicitem a autorização. Segundo a Anvisa, nenhuma empresa solicitou o uso emergencial nem o registro de vacinas contra a doença.
“A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.
Ainda segundo a agência, a autorização temporária poderá ser modificada, suspensa ou cancelada a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.
