domingo, abril 18, 2021

Anvisa dá registro definitivo à vacina de Oxford e autoriza o remdesivir

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro definitivo para dois fármacos utilizados no combate à Covid-19. São eles: a vacina de Oxford, já usada em caráter emergencial e o medicamento Remdesivir, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences.

O antiviral também contou com autorização por parte da Food And Drug Administration (FDA), a agência reguladora de saúde nos Estados Unidos. Agora, no Brasil, terá em bula que é um medicamento aprovado para o tratamento da Covid-19 — algo inédito até aqui.

Com essa autorização, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford poderá ter uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Até aqui, o que estava liberado para uso dizia respeito às doses importadas do Instituto Serum, na Índia.  A autorização permite que a vacina seja aplicada em pessoas acima de 18 anos.

 

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